有那个k因子能识别的靶点。”

这句话如一道闪电划过杨平的脑海。

如果pac-f1融合蛋白改变了癌细胞的身份识别机制，让它们隐藏或改变了那个共性靶点，那么这些肿瘤就会对k疗法天然耐药。

但同时，这也意味着pac-f1本身可能成为一个新的、更特异的靶点。

“你们试过针对这个融合蛋白本身吗？”杨平问。

“试过rna干扰和小分子抑制剂，但效果有限。”凯瑟琳说，“融合蛋白定位在细胞核和细胞膜之间，很难靶向，而且它在细胞内可能有多重功能，简单抑制会引发复杂的代偿反应。”

会议室陷入短暂的沉默。

“米勒博士，你今天来得正好。”杨平站起身，“我们团队目前正在研究胰腺癌的一个共性靶点，可能就是你观察到的、这些融合蛋白肿瘤所缺失的那个，你可以参观一下我们的实验。”

凯瑟琳眼睛一亮：“这正是我此行的目的。”

实验室里，杨平向凯瑟琳介绍了团队目前的工作进展。当看到陆小路构建的panc-id1复合物三维模型时，凯瑟琳的表情从好奇变为震惊。

“你们已经做到这一步了？”她难以置信，“我们花了两年才纯化出足够的pac-f1做初步晶体学，分辨率才38埃，你们用冷冻电镜断层扫描就能在原位看到结构动态？”

“这是陆小路博士的专长，格里芬医生给出了好的建议。”杨平介绍道。

陆小路向凯瑟琳简要解释了技术细节，凯瑟琳边听边记录，不时提出专业问题。

“我有一个想法。”听完介绍后，凯瑟琳说，“如果pac-f1肿瘤缺乏正常的panc-id1复合物，或者这个复合物被融合蛋白修饰而功能改变，那么针对正常复合物的k因子自然无效。但反过来，pac-f1本身可能呈现出一种新的身份特征，如果我们能设计出识别这种特征的k因子，就能特异性靶向这类高度恶性的肿瘤。”

“理论可行，但需要知道pac-f1在细胞表面的暴露表位。”宋子墨说，“融合蛋白通常会有新的抗原表位产生，这些可能是理想的靶点。”

“我们有初步的质谱数据。”凯瑟琳调出另一份文件，“pac-f1的胞外部分主要来自原来的粘附分子，但融合点附近产生了一段新的短肽序列，大约15个氨基酸，在正常人体组织中从未表达过，这应该是肿瘤特异性的新抗原。”

杨平仔细查看那段序列：“如果这段序列确实暴露在细胞表面，并且构象稳定，那确实是绝佳的靶点，但需要验证它的可及性，而且我认为它可能成为我们的补充，研究它们的区别，我可以找到更多的秘密。”

“我们可以合作验证。”凯瑟琳提议，“我提供pac-f1肿瘤的类器官和细胞系，你们用你们的平台研究其表面抗原谱。当然，对于k疗法我们尚不具备研究能力，但是可以辅助你们，为你们提供特殊的肿瘤细胞样本。”

“谢谢！”杨平对合作持开放的态度，前提是独立自主并且掌握核心技术。

凯瑟琳对实验室的各个项目都表现出浓厚兴趣，尤其是在听到格里芬介绍张林的手势-呼吸研究数据时。

“这让我

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