部干预，而且试图使用某种医学技术来完成局部干预，而我们不一样，我们是从整个系统入手，不管它在那个层次，问题出在哪里，我的干预目的不是改变局部，而是让系统能够认识到真正的错误，剩下的工作又系统自己去做。”

“这就比如，现在发现了罪犯，传统疗法是想尽一切办法去抓捕或者杀死罪犯，它想了很多方法。而我们是立即告警察，那个人是罪犯，帮助警察识别罪犯，剩下的工作交给警察去做。”

宋子墨接话，“k疗法最大的价值在于它充分利用了人体自身的调节能力？”

“对！”

通过艾琳娜的病例，杨平现在坚信自己的假说的正确性。

艾琳娜提出了一个请求，“我能参观一下ti蛋白的结构解析过程吗？我想看看它们长什么样子。”她的艺术细胞可能开始躁动。

陆小路带她去了冷冻电镜中心，在安全玻璃后，巨大的白色机器静静矗立，内部温度低至零下180摄氏度，捕获着分子世界瞬息万变的姿态。

屏幕上显示着最新解析出的、来自艾琳娜结肠腺瘤细胞的ti-f变体结构。那是一个由三个亚基组成的复合物，像一朵扭曲的花，表面布满了沟壑、凸起和灵活的环区。

“k因子的结合位点在这里，”陆小路用激光笔指着其中一个凹槽，“它结合后，会诱导整个结构发生大约15度的旋转，这个旋转通过跨膜区传递到细胞内，就像拧动一个开关。”

艾琳娜凝视着屏幕上缓缓旋转的分子模型，久久不语。

“怎么了？”陆小路问。

“它很美！”艾琳娜轻声说，“如此复杂，又如此精妙。一个微小的旋转，就能改变细胞的命运。而我的身体里，有无数个这样的分子，生命真是奇妙。”

她转向陆小路：“你们的工作就像在翻译生命的语言。这些结构是字母，信号通路是语法。”

有艺术细胞人就是不一样，什么东西都能够用直觉来表达。

再一次结肠镜复查带来了决定性的结果。

“腺瘤数量：减少了三个。”内镜中心肖主任的声音有些激动，“只剩下三十四个，这三十四个全部较以前减小，其中有三个小于3毫米的扁平息肉，病理为低级别管状腺瘤。萎缩性胃炎区域，胃镜显示黏膜恢复正常纹理，活检未见肠上皮化生。”

杨平没有表现的很兴奋：“我们需要确认这种消退是否持久，会不会反弹。”

消退的腺瘤组织，在治疗前都采集了活检样本。团队回顾性分析了这些样本的单细胞数据，发现那些最终消退的腺瘤，有一个共同特征：它们的细胞在治疗前就表现出更高的“身份状态可塑性”——ti表达谱的波动性更大，细胞命运相关基因的表观遗传修饰更“开放”。

“就像一群迷茫的人，更容易接受新的指引，”唐顺分析，“而那些没有消退的腺瘤，细胞身份状态更‘僵化’，可能已经形成了稳定的异常稳态，需要更强的调节信号或更长的时间。”

“所以调节治疗存在一个机会窗，”宋子墨总结，“在系统尚未完全固化在错误状态时干预，效果最好，越早干预，所需力度越小，成功率越高。”

艾琳娜的案例阶段报告发表在《医学》上。二十

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