第1240章 课题已经正式开始 海与夏
来,它的资源比较贫乏。”他在白板左侧画了一个圈,里面写上传统佐剂,打了个问號。
“我们的思路,是跳出这个框框,进行一种模块化的的设计。”
他在白板中央画了两个並排的方框,中间用一条双向箭头连接。
“第一个模块,『增强子』设计模块。”他指向左边那个方框,“核心是利用基因重组技术,从头设计、併合成一种自然界不存在的、全新的蛋白质分子。这个分子的核心功能,是精准且高效地增强抗原特异性免疫应答。它需要具备几个关键特性。”他在方框內快速列出要点:
“一,靶向性:能高效、特异性地结合抗原提呈细胞,比如树突状细胞、巨噬细胞表面的特定受体,避免脱靶效应。”
“二,內化与加工:能促进抗原-增强子复合物被apc高效內吞,並进入合適的抗原加工提呈途径,主要是hc-i和hc-ii类分子提呈通路。”
“三,激活信號:在结合和內化的同时,能提供强烈的、可控的共刺激信號,最大化激活apc,使其成熟,高表达cd80、cd86等分子,並分泌合適的细胞因子如il-12,引导th1型免疫应答。”
“四,安全性:分子本身免疫原性应儘量低,避免引发针对增强子自身的强烈免疫反应,造成不必要的副作用。”
笔尖在白板上沙沙作响,黑色的线条勾勒出清晰的逻辑框架。
五个人的目光紧紧跟隨,尤其是四个新人,听得极为专注,楚晓晓甚至已经开始在自己的笔记本上飞快地绘製类似的框图,王超则不时推一下眼镜,眉头微蹙,似乎在思考病毒抗原如何適配这个体系。
“第二个模块,连接桥掛载模块。”杨平的笔移到了右边的方框,“我们需要一种高效的、稳定的、並且具备高度通用性的化学或生物连接技术。能够將我们设计出的这个增强子蛋白质,像用掛鉤掛衣服一样,稳定地、特异性地、且不影响双方功能地掛载到不同的疫苗抗原上——可能是病毒表面蛋白,可能是肿瘤抗原,也可能是其他任何我们想免疫的目標。”他在这个方框內也列出要求:
“一,高效与稳定:连接效率要高,形成的化学键或相互作用要足够稳定,能在体內复杂环境中维持一段时间,確保增强子和抗原能一起到达淋巴器官並被同一apc捕获。”
“二,位点特异:最好能实现定点偶联,避免隨机连接导致增强子或抗原的关键功能域被掩盖或失活。”
“三,通用与灵活:这套掛载系统必须足够傻瓜化和模块化,確保未来当我们研发针对不同疾病的疫苗时,只需要更换抗原部分,而增强子和连接方法可以保持不变,这將极大降低研发成本和周期。”
“四,温和兼容:连接反应条件要温和,不能破坏蛋白质的空间结构和生物活性。”
杨平在两个方框之间的双向箭头上画了个圈:“这两个模块,是课题的核心基石,相辅相成,缺一不可。设计增强子时,必须考虑它是否方便被掛载,结构上是否有合適的位点进行修饰。设计连接桥时,也必须確保其不会干扰增强子的靶向和激活功能。”
他放下笔,转身面向眾人,目光变得凝重:“课题的难点,显而易见。第一,这个增强子蛋白质是凭空设
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