他起身走到白板前，从吴俊哲手里接过笔。

「你们的疫苗设计思路是对的，rna路线也没有选错。但你们忽略了一个关键问题，免疫系统不是一台机器，它是一个动态博弈系统。」

说完，他在白板上画了一条横线，然后在横线上方写下三个词：抗原呈递效率、免疫记忆深度、杀伤信号强度。

「先说第一个问题，抗体持久性。」

陈延森看向沈忻鸣，「老沈，你们现在用的佐剂是什么配方？」

沈忻鸣一愣，下意识挺直了腰，想了想回答道：「a01b改良型，含pl和q—21，我们在脂质体包裹工艺上做了优化。」

「a01b的问题在于它对滤泡辅助性细胞的激活不够充分，fh细胞是生发中心反应的核心驱动力，没有足够的fh，b细胞的亲和力成熟过程就会提前终止，产生的抗体自然不够持久。」

陈延森摇了摇头，指出了沈忻鸣的错误点。

简单来说，就是iune—hiv100的方案本身不错，但没能很好地激活一类关键的免疫「教练细胞」，即fh细胞滤泡辅助性细胞，导致负责产生抗体的细胞得不到充分训练，最终产出的抗体质量一般，保护效果也难以持久。

他一边说，一边在白板上画出一个生发中心的示意图，速度极快，但每一个标注都清晰准确。

「你们应该在佐剂中加入g激动剂，用环二核苷酸，将浓度控制在每剂15到18微克之间，g通路激活后，会显著增强fh细胞的分化与扩增，从而延长生发中心反应的持续时间。」

陈延森指出问题后，又给出了新方案。

做技术的人最怕有人整天只会挑刺，却给不出半点建议，可陈延森不一样，「骂」完就给了解决思路。

沈忻鸣听后瞪大了眼睛！

他在默沙东干了八年，又在橙子医疗干了六个月，佐剂领域的文献全都读了一遍，但g激动剂与fh细胞分化之间的量效关系，目前学术界还停留在动物模型的初步验证阶段，连一篇完整的剂量优化论文都没有。

所以，老板是如何确定15到18微克这个剂量区间的？

他不是不相信陈延森，只是身为科研人员，必须保持严谨。

「我用ai搭建了一套药代动力学与药效学耦合模型，初步测算过，不一定精准。」

陈延森看出沈忻鸣的疑虑，轻描淡写地回了一句，没有多做解释。

他不可能告诉对方，自己是在四维领域中，对数百万种分子组合进行了穷举式推演，才锁定了这个最优区间。

「第二个问题，env三聚体的构象偏移。」

陈延森转向刘牧阳说道。

他来实验室的目的，本来就是帮团队完善iune—hiv100的药物分子方程式，所以行事干脆利落，每一句话都让团队中的每个人有种拨云见日的通透感。

一个小时后，吴俊哲死死盯着白板上的两段胺基酸序列，双手却止不住地发抖。

不是紧张，是兴奋！

他从读博开始就在研究hiv疫苗，到今天整整七年。

七年里，他无数次在实验室里熬到凌晨，无数次在失败中推倒重来，才

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