80

以下的血氧饱和度，居然出现了剧烈波动。

83！

85！

仅仅过了三分钟，数字直接攀升到了91！

「快！做动脉血气分析！把e的血流量下调05升，看看他的肺部自主交换能力。」

主治医生的声音有些发颤，呼吸声很重，脸上却涌起一抹藏不住的兴奋之色。

要知道，这是极其冒险的举动！

对于一名「大白肺」患者而言，贸然降低体外膜肺氧合的支持强度，往往意味着会因缺氧而丧命。

但这一次，奇迹发生了！

尽管e的辅助力度在减弱，可张民维不堪重负的肺脏仿佛被注入了某种强效催化剂。

僵硬、纤维化的肺泡似乎重新找回了弹性，干涸河床般的肺部组织，竟再次开始了有效的气体交换。

十五分钟后，血气分析报告单被列印了出来。

pa02，即动脉血氧分压从注药前的45hg飙升至98hg，二氧化碳分压恢复正常，酸中毒指标迅速纠正。

凌晨五点，第一张复查出炉。

之前占据双肺三分之二面积的实变影和磨玻璃影，肉眼可见地吸收了近一成。

ln—01衡端素有效果！

上午九点，只睡了两个小时的詹博源，将第一份复查报告和实时监护数据打包成加密文件，通过橙子医疗的专属卫星网络直传给了陈延森。

他需要进一步观察，ln—01衡端素对brley毒株的抑制作用。

事实上，从2月19日brley流感爆发以来，迄今为止，除了陈延森，还没有第二个机构或个人学者摸清它的作用机制。

brley看似是一种新型轮状病毒，实则是一款基因靶向制剂，一旦识别出衰老细胞的表面蛋白，便会与体内大量正常通路深度结合，进而引发细胞因子风暴、多器官衰竭。

造成损伤的并非药物分子本身，而是人体自身的免疫系统。

从本质上来说，它并不是一种毒药。

谁能率先破解brley的分子结构，即便不是幕后推手，也必定是参与研发的核心人员之一。

这也是陈延森在研制出ln—01衡端素后，全程严格保密的核心原因。

一来，他需要留出充足时间，完成药物分析、动物实验等一系列验证工作；

二来，他想藉机看看，会不会有人主动跳出来暴露身份。

坦白说，他对此并没有什么期待。

作为一款基因靶向制剂，靶向性越精准，逆转其作用就越困难。

哪怕是制造brley的研发人员，也很难仅凭药物的原始公式，就研制出百分百适配的解药。

这可不像有机磷中毒，只需打一针阿托品就行。

另一边，橙子医院重症监护室内的气氛，也从极度紧张进入到了缓和阶段。

用药第二十四个小时后，张民维撤下了e。

第三十八个小时，呼吸机参数下调至辅助通气模式。

第六十三个小时，几乎被判了「死刑」的老人，竟然自行拔掉了鼻饲管，用沙哑却清晰的声音说出了第一句话：「饿，有饭

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