一大堆药企的管理层们听了，感觉非常复杂。

一方面是欣喜，恩泰克恩的出现，意味着希罗克达的技术路线是可以复制的既然技术路线被证明可以复制，那么以后他们也可以啊，只要持续投入，再加把劲，说不准他们也能够搞出来一款广谱抗癌药物。

又或者是利用这一技术路线，应用在其他疾病上。

赚钱的药物也不仅仅是抗癌药物，实际上还有很多疾病的药物都很赚钱的。

但是另外一方面，这些人又很惊慌以及无奈因为研发出来恩泰克恩的企业，并不是他们的企业，而是那该死的银河生物集团。

同时恩泰克恩的出现，又意味着一大批抗癌市场会被抢走搞抗癌药、搞化疗设备以及耗材的都不爽。

尤其是最近成功研发出来一些单人基因抗癌药物的药企，他们研发出来的药还没卖多久呢，这万一和恩泰克恩的适应症重复了，那基本意味着之前的投入打水漂了。

医药界内的反馈剧烈，而癌症患者群体以及家属群体里，反应更为强烈！

很多癌症患者的癌症类型，并不在希罗克达的治疔范围内，要么依靠传统治疔手段治疔，要么是寻求一些好处于临床实验阶段的新药物，比如最近几年新冒出来的几种单人基因抗癌药物

但是上百万美元一个疗程的天价，不是什么人都能承受的，而很多商业医疗保险也不会给客户户报销这种超级天价药物更别说，很多人连商业医疗保险都没有了。

大量希罗克达适应症之外的癌症患者以及其家属们，在得知了恩泰克恩的出现后，那基本和疯狂了也没啥差别。

银河生物集团召开发布会的当天，恩泰克恩的相关词条就陆续登顶全球各大信息平台的榜单前列，并在通信社交平台上疯狂传播相关的信息。

银河生物集团在全球各地的子公司、办事处的咨询电话被瞬间挤爆无数人都在询问恩泰克恩的具体适应症是什么，临床实验的时间是什么时候，以及最重要的是，什么时候才能够进行上市销售？

对此，银河生物集团方面也很快发布了相应的公告。

首先，针对适应症这一点，银河生物集团在公告中称，目前恩泰克恩尚未完成临床实验，无法确定具体的适应症，但是从之前的实验情况来看，初步预计将会对以下九种适应症产生疗效并列举了九种适应症的名称。

而针对临床实验时间以及上市销售时间，集团回应他们正在加速进行临床实验，具体时间将会另外公布，而上市销售则是需要完成三期临床实验后再进行申请上市销售许可。

这一切都需要时间！

一款药物从临床实验到上市销售，是需要不少时间的，哪怕是受到广泛关注的恩泰克恩也不例外。

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恩泰克恩的后续临床以及上市销售工作，徐申学并没有进行太多的关注，药物已经研发出来了，接下来事情按部就班就可以了，银河生物集团方面对此有充足的经验，也有充足的资源来推动。

最近的徐申学也挺忙的，需要关注的事情非常多，不可能把太多的时间和精力都放在已经基本敲定的事情上来的。

如果所有业务，每一个产品都需要他来亲自推动和部署话，累死他

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